Hidreacarbóin diene: struchtúr, isomerism agus ainmníocht

Tá hidreacarbóin diene (diolefins, alkadienes, dienes) hidreacarbóin sáithithe, sa struchtúr ina bhfuil dhá bhanna dúbailte ann. Mar gheall ar an struchtúr ceimiceach, roinntear na alkadienes i dtrí chineál: cineál I - diolefins le bannaí cumlaithe (CH2CCH2); II cineál - alkadienes le bannaí comhcheangailte (comhcheangailte); Déantar bannaí dúbailte i struchtúr an bháis a scaradh le banna aonair (H2SOCH2CH2); III - dien le bannaí scoite (H2CH2CH2CHCH2).

Hidreacarbóin diene: saintréithe ginearálta

Maidir leis na trí chineál dienna, is é alkadienes cineál II an rud is suimiúla don tionscal ceimiceach. Le cabhair ó dhíroinnt leictreonacha bunaíodh go bhfuil na bannaí dúbailte sa mhóilín bútaitéine idir C1 agus C4 níos faide ná sa mhóilín eitiléine.

Hidreacarbóin Diene: isomerism

Ar na comhdhúile orgánacha arb iad is sainairíonna dhá chineál isomerism - spásúlachta (stereoisomerism) agus struchtúracha. Is é an chéad cheann isomerism de struchtúr an slabhra hidreacarbóin, is féidir a bheith díreach nó brainseach. Tá an dara cineál isomerism mar gheall ar áitiú spásúil adamh agus grúpaí adamhairc in aice leis na bannaí dúbailte. Dá bhrí sin, tá tras-agus cis-isomers de dienes déanta. Mar shampla, le haghaidh diene leis an fhoirmle móilíneach C5H8 tá trí isiméir struchtúracha:

CH2CH2CH2CH2CH2; CH2C (CH3) CHCH2; CH3CH2CH2CH2.

Hidreacarbóin diene: ainmníocht

Úsáidtear dhá ainmníocht ar dhá ainm - stairiúil (mar shampla, divines, alen) agus IUPAC (Aontas Idirnáisiúnta Ceimic Theoiriciúil agus Fheidhmeach). De réir ainmníocht IUPAC, déantar an diene alkane comhfhreagrach a ainmniú ar dtús, agus cuirtear "diene" in ionad an fhocail "en", agus léiríonn na digití suíomh na mbannaí dúbailte sa slabhra hidreacarbóin. Déantar líon na slabhra hidreacarbóin a líonadh ionas go mbeidh an líon is lú ag na huimhreacha. Díreofar na foirmlí diene thuas d'ainmníocht IUPAC mar: 1,4-pentadiene; 2-meitile-1,3-bádadáltacht; 1,3-pentadiene.

Tá roinnt modhanna tionsclaíocha agus saotharlainne ann do shintéis dienes. Is iad na príomh-na cinn is mó a dhéantar rubar nádúrtha (driogadh tirim), an modh díhiodráitithe catalaíoch alcán, an modh díhiodráitithe alcóil sáithithe monohydric.

Éin - ábhar luachmhar amh le haghaidh táirgeadh rubair shintéiseacha (nítríle, bútaidhé-éin, stiréine), chomh maith le perchlorovinyl. Is substaint í Isoprene le boladh ar leith. Don chéad uair, fuarthas isoprene ó rubar nádúrtha tríd an modh driogtha tirim. Déantar Isoprene a tháirgeadh freisin trí díhiodráitiú an isopainne. Úsáidtear iad chun rubair sintéiseacha, substaintí míochaineacha agus aramatacha a tháirgeadh.

Rubair - ábhar an-láidir agus elastic de bhunadh orgánach a tháirgtear ó amhábhair nádúrtha (rubair nádúrtha) agus modhanna sintéiseacha (shintéiseach). Is iad bunús rubair ná móilíní diene le bannaí dúbailte comhcheangailte. Agus an t-ábhar seo de shulfar agus téamh (vulcanization) á phróiseáil, déantar rubar. Is amhábhar an-tábhachtach iad rubairí do tháirgeadh boinn agus seomraí, stiallacha inslithe, mataí rubair, bróga agus nithe eile a úsáidtear i dtionscal, eacnamaíocht, saoil, leigheas agus leigheas tréidliachta.

Tá banna dúbailte amháin ag hidreacarbóin eitiléine ina struchtúr. Uaireanta déantar olafinsí ar a dtugtar na comhdhúile seo, ós rud é go bhfuil ailcíní gásacha níos ísle, ag freagairt le clóirín nó bróimín, ina gcomhdhúile olacha atá insoluble in uisce.

Is comhdhúile iad hidreacarbóin aicéitiléine (alcairí) a bhfuil banna triple amháin ann. Is é an luach is airde de gach ceann de ailcíní aicéitiléin a fhaightear trí imoibriú chomhdhúile cailciam le huisce. Úsáidtear an gáis seo le haghaidh táthú agus miotail neamhghnácha a bhaint as miotail. Aicéitiléine - ábhar luachmhar amh le haghaidh táirgeadh eitiléine, eatánól, aiceataildéad, aicéitiléin vinil, aicéatáit aigéad, beinséin, tríchlóireatán, aicrilinítríle.