Mutation mar fhachtóir i éabhlóid

Is próiseas Mutation ar éabhlóid ar cheann de na codanna is tábhachtaí den fhorbairt. I bhformhór na gcásanna, ar dtús tá sé i bhfeidhm go diúltach ar an feinitíopa daoine aonair. Mar sin féin, mar cúlaitheach atá ailléilí modhnaithe i láthair, de ghnáth i linnte géine i géinitíopaí heitrisigeacha ag an lócas cuí. Lig dúinn machnamh cur leis an ról atá ag an bpróiseas sóchán i éabhlóid.

Forbhreathnú

Sóchán - athrú tobann i ndiaidh a spreag claochlú géar feidhmiúla agus struchtúrtha den ábhar géiniteach. Last eagraithe i ordlathas na n-eilimintí éagsúla ó na suímh mhóilíneach i láthair faoi cheann na géine do na crómasóim agus genomes. Claochlú - bhrú ar an fachtóir daonra. Mar athraíonn sé an minicíocht na ailléil amháin i gcomparáid leis an gceann eile.

éifeacht dhearfach

Mar gheall ar an láithreacht na ailléilí mutant sa linn géine sa géinitíopa heitrisigeach eisiata tionchar diúltach díreach aige ar an abairt an tréith feinitíopach atá faoi rialú ag an ghéin.

Mar gheall ar fuinneamh hibrideach (heterosis), go leor sócháin sa stát heitrisigeach cur go minic le hinmharthanacht an orgánaigh.

De réir ailléilí stóráil, nach bhfuil luach oiriúnaitheach sa timpeallacht reatha de bheith ann, ach tá siad in ann chun é a cheannach nó sa todhchaí, nó forbairt nideoga éiceolaíochta eile, déanta cúlchiste de inathraitheachta.

An bhrí atá le sóchán

Is Tábhacht gheall ar tharla leanúnach na n-athruithe spontáineach agus péirí tharlaíonn fáis sna comhcheangail nua trasnú na géinte agus a chlaochlú. Seo, ar a seal, mar thoradh dosheachanta coigeartuithe sa daonra ancestral. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. Is é an ról atá ag an bpróiseas sóchán a mhéadú ilchineálacht ghéiniteach. Mar sin féin, gan rannpháirtíocht na fachtóirí eile, nach bhfuil sé in ann treoir a thabhairt ar an athrú ar an daonra nádúrtha.

элементарного материала, резерва изменчивости. Sóchán - foinse eiliminteach inathraitheacht ábhar cúlchiste. Tá an chuma ar chlaochlú chineál staitisticiúil agus dóchúlacht. Is tábhacht éabhlóideach den phróiseas a choimeád ar bun ar an ilchineálacht ard daonraí nádúrtha, rannpháirtíocht i bhfoirmiú ailléilí éagsúla agus teacht chun cinn géinte nua. Cruthaíonn an próiseas claochlú an raon iomlán na inathraitheacht linn géine ar leith. Ag a sruth leanúnach go bhfuil sé neamh-directional agus nádúr randamach.

sainiúlacht

происходит на протяжении существования всей жизни. Bíonn Sóchán ar siúl ar feadh tréimhse dá saol. Is féidir le roinnt claochluithe tarlú amanna éagsúla in orgánaigh éagsúla. Tá linnte Gene faoi thionchar leanúnach ar an bpróiseas mutation. Tá sé seo fritháirithe ag dóchúlacht ard caillteanais i líon na n-athruithe aonaid na glúine. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. Cé go bhfuil an próiseas sóchán undergoes brú réasúnta beag do géine aonair le líon mór de struchtúr géiniteach déanaí athruithe suntasacha.

An mheicníocht agus na torthaí

Mar thoradh ar thrasnú leanúnach tá go leor teaglaim ailléilí. Combinatorial Géiniteacha Scrúdaíonn arís agus arís eile ar an luach na n sócháin. briseadh siad isteach feiceáil genomes nua i dtimpeallachtaí genotypic éagsúla. Is ionann an líon ionchais na n teaglaim den sórt sin ábhar géiniteach laistigh d'aon daonra ollmhór. Mar sin féin, thuig sé ach cuid bheag den líon teoiriciúil dóchúil roghanna. Tá cur i bhfeidhm na scaireanna arna chinneadh ag an meascán uathúil de beagnach gach duine. Tá an fachtóir thar a bheith tábhachtach do chur i bhfeidhm ar roghnú nádúrtha.

taispeántais bailte fearainn

Tá sócháin éabhlóid ábhartha eiliminteach. Tá roinnt cineálacha acu: genomic, chromosomal, ghéiniteach. I measc na gnéithe de manifestations de sócháin Ba chóir a leithdháileadh a expressiveness. Léiríonn sé an leibhéal déine feinitíopach. Lena chois sin, na sócháin ar saintréith de penetrance. Is é an minicíocht na manifestations feinitíopach in ailléil amháin de géine áirithe i ndaonra beag beann ar expressivity.

sócháin géine

Léiríonn siad an t-ord claochlú nucleotide. Athruithe Mutation sa chás seo an cineál ghníomh géine. De ghnáth tá claochlú móilíneach, is cúis le tionchar feinitíopach. Má ghlactar leis go i géine áirithe i cóid pointe ar leith go bhfuil códú TTC do aigéad glútamach. Nuair a athsholáthar ach nucleotide singil, is féidir leis dul isteach i codon GTT. Ní bheidh sé páirt i shintéis na aigéad glútamach agus glutamine. Is iad na móilíní próitéin bunaidh agus an mutant éagsúla, agus is dócha go mbeidh sé ina chúis le difríochtaí feinitíopacha tánaisteach charachtar. Beidh an macasamhlú cruinn na ailléil nua tarlú go dtí cibé tráth nach mbeidh athrú nua tarlú. Nuair sócháin géiniteacha dá bhrí sin tá sraith nó gaile na n-eilimintí homalógach. Is féidir leat é an chonclúid droim ar ais. Ciallaíonn an láthair athraitheacht allelic ag géine ar leith go bhfuil sé ag an am áirithe a mutated.

chomh maith

géinitíopa dioplóideach heitrisigeach, "a DNA adh" - tá gach rud gaiste do sócháin. Nuair a bheidh an t-degeneracy an cód géiniteach, an rarity an tharla an chlaochlú amháin ag caint faoi reparations. Ba cheart na próisis mutational tharlaíonn sna orgánaigh bheo atá ann ag minicíocht áirithe. Ba chóir go mbeadh lena bheith ina gcúis le hathrú ag a mbeadh an daonra a chur ar taispeáint go leibhéal nua. Sócháin le fáil i dtiúchain éagsúla. Ba chóir cuid acu páirt a ghlacadh sa phróiseas stairiúil forbartha na n-orgánach beo, ag cur le foirmiú taxa nua. claonadh a bhíonn sócháin a tharlaíonn gan aistriú, discréideach agus go tobann. Beidh an t-athrú a bheith uair amháin cobhsaí. Tá sé tharchur chuig sliocht. Níl eascraíonn sócháin directionally. Is féidir an t-athrú céanna a úsáid arís agus arís eile.

An luach oiriúnaitheach

An chuid is mó de na mutants nua difríocht inmharthanacht bhfad níos ísle ná an cineál fiáin / gnáth. Mar sin tá sé in iúl bheag nó a mhór, ó subtle go subvitalnogo leath-marfach agus marfach riocht. San anailís ar inmharthanacht an eitilt mutants Drosophila feiceáil ag athruithe ar an chromosome X, 90% de na daoine aonair a bhí sé níos ísle ná mar is gnách. I 10% de na stáit supervitalnoe breathnaithe - méadú bheocht. Go ginearálta, an luach oiriúnaitheach na mutants feiceáil, laghdú de ghnáth. Tá sé tréithrithe ag an áirgiúlacht feidhme moirfeolaíocht agus ar thorthúlacht, inmharthanacht fiseolaíocha.