Lorista H

H Lorista san áireamh i ngrúpa de drugaí antihypertensive. Is é an comhdhéanamh an medicament substaintí gníomhacha potaisiam losartan agus hydrochlorothiazide. H Lorista táibléad brataithe buí (buí-uaine) sciath scannán dath. Tá siad ar an bhfoirm Oval, beagán biconcave, ar thaobh amháin tá an baol ann.

Comhpháirteanna Cúnta: ceallalóis microcrystalline, stáirse pregelatinized, stearate maignéisiam agus monohydrate lachtós. Is éard atá sa bhlaosc de mheascán de táibléad substaintí macrogol 4000, talc, gipermelloza, dé-ocsaíde tíotáiniam (E171), dath buí cuineoilín (E 104).

Lorista N úsáidtear chun cóir leighis do dhaoine Hipirtheannas atá forordaithe teiripe teaglaim. Is é an medicament éifeachtach chun laghdú ar an dóchúlacht galracht cardashoithíoch agus mortlaíocht i hypertrophy ventricular chlé.

Lorista N. Teagasc

Cógais a glacadh ó bhéal i ó neamhspleáchas mbia. Is féidir Lorista H a úsáid in éineacht le gníomhairí antihypertensive eile.

Mar dáileoga tosaigh agus cothabháil molta ag tablet uair amháin sa lá. Is féidir an chuid is mó ar an éifeacht antihypertensive a bheith ag súil laistigh de thrí seachtaine de chóireáil. Is féidir D'fhonn a bhaint amach toradh níos suntasaí a mhéadú go dtí an dosage uasta (dhá táibléad in aghaidh an lae).

I gcás bcc laghdaithe, mar shampla, teiripe le diuretics Lorista H molta chun tosú tar éis a tharraingt siar. Tá sé seo toisc go bhfuil an dáileog tosaigh hypovolemia losartan 25 mg / lá.

D'othair scothaosta agus othair a bhfuil cliseadh duánach i leibhéal ard, lena n-áirítear iad siúd ar scagdhealú, tá an ceartú de mhéid tosaigh an druga ag teastáil.

An fo-iarsmaí a breathnaíodh mar:

• tinneas cinn, tuirse, meadhrán (neamh-córasacha agus córasacha), insomnia;
• tachycardia, palpitations, dáileog-spleách hypotension (orthostatic);
• teacht i láthair an aerbhealaigh uachtarach ionfhabhtuithe chonair riospráide, cough, at an mhúcóis nasal, pharyngitis;
• indigestion, buinneach, heipitíteas, pian bhoilg, nausea, neamhord feidhm hepatic, mhéadaigh bilirubin agus gníomhaíocht einsíme hepatic;
• pian ar ais, arthralgia, myalgia;
• anemia;
• hyperkalemia, méadú úiré agus creatiníne in serum fola measartha, ag méadú ar an tiúchan de hematocrit agus haemaglóibin;
• frithghníomhartha ailléirgeacha i bhfoirm itching, angioedema, urtacáire, frithghníomhartha anaifiolachtach;
• asthenia, pian cófra, éidéime forimeallach, tuirse.

Níl an druga in iúl do anuria in iúl neamhord ae agus duáin fheidhm, díhiodráitíodh iad, hyperkalemia, teasfhulangacha hypokalemia, easnamh lactase, hypotension artaireach. Tá cógais contraindicated i leanaí ag iompar clainne agus cothú leis an gcíoch, faoi bhun ocht mbliana déag d'aois, daoine atá hipiríogaireacha chun na comhpháirteanna an druga, chomh maith le díorthaigh sulfonamide. Ní mór I gcás a bhunú toirchis le linn teiripe an druga a thréigean.

Ba chóir cúram a ghlacadh sa fáiltiú i neamhoird an sreabhach fola agus cothromaíocht leictrilít, stenosis déthaobhach an shruth (ceann amháin nó an dá duáin), diaibéiteas, plúchadh bhroincigh, úsáid comhuaineach na NSAID, chomh maith le i galair fola córasach.

De ghnáth, nach bhfuil othair ndearna sin dochar aird agus comhchruinniú agus tógáil an druga. I gcásanna áirithe, féadfaidh an gníomhaire spreagadh meadhrán agus hypotension ag gníomhú di go hindíreach ar an gcoinníoll psychophysical na n-othar. D'fhonn cosc a éifeachtaí diúltacha, ba chóir d'othair measúnú a dhéanamh an comhlacht ar fhreagra ar theiripe roimh gníomhaíochtaí nach mór aird níos mó ag tosú.