"Capecitabine": treoracha úsáide, gcomhghleacaithe fíor, foirm scaoileadh, an monaróir. "Capecitabine-TL": ráiteas

Capecitabine (. Laidin Capecitabinum) - substaint go bhfuil díorthach carbamáit fluoropyrimidine. Baineann sí leis an ngrúpa na n antimetabolites - comhdhúile sonracha ann fás siadaí urchóideacha a chosc. An t-ús i substaintí den sórt sin a tháinig i 1960 g. Fuarthas torthaí dearfacha den chéad uair ag staidéar i lucha. Tamall ina dhiaidh sin, bhí sé amach a éifeachtacht i cóireáil galair ailse áirithe i ndaoine.

Sa lá atá inniu, go leor drugaí anticancer ina bhfuil an tsubstaint ghníomhach capecitabine. Léirmheasanna na n-othar go leor a rá mar gheall ar an rath a bhí ar úsáid na gcistí den sórt sin ar an teiripe frith-ailse.

Teiripeach agus airíonna

Foirmle capecitabine - 5'-deoxy-5-fluoro-N - [(pentyloxy) carbóinile] cytidine. Tá ghrúpa ceimiceán Antimetabolites ionadaíocht ag roinnt substaintí atá comhchosúil maidir lena chineál leis na táirgí de meitibileacht (metabolism) an duine. Tá siad in ann dul i mbun imoibrithe meitibileach, agus a choigeartú iad go mall síos ar roinnt de na próisis bithcheimiceach. Dá bhrí sin tá mífheidhmiú i gcealla meall riachtanach agus ar chosc ar a bhfás nuair a úsáid ullmhóidí capecitabine substaintí atá bunaithe. Léirmheasanna ar daoine ag caint faoi laghdú an méid de siadaí. Tá an mheicníocht gníomhaíochta a dtugtar cytostatic.

Na maoine a cheadú úsáid substaintí antimetabolitnyh acu i teiripe frith-ailse. a n-éifeachtúlacht cruthaithe i gcoinne siadaí urchóideacha an conradh gastrointestinal agus faireoga mhamach. Sa chás seo, tugann toradh maith dá an monotherapy agus an gcomhar le gníomhairí eile. Go dtí seo, ar bhonn na frith-meitibilítí a cruthaíodh níos mó ná 800 táirgí, ach fós ag leanúint chun cuardach a dhéanamh do ghrúpaí nua de chomhdhúile.

mheicníocht gníomhaíochta

Capecitabine Gníomhachtaithe tharlaíonn i fíocháin an meall, tar éis a thosaíonn sé a imirt ar a éifeacht thocsaineach ar na cealla (sásra cíteatocsaineacha). Tá an tsubstaint baint acu leis an metabolism an imoibrithe agus mar thoradh ar an bhfíric go bhfuil an sláintiúil agus na cealla meall a thiontú i analogs cíteatocsaineacha. Dá bhrí sin tá substaint ghiniúint sárú is gá chun sintéise DNA agus, dá bhrí sin, leis an bpróiseas roinn.

Ós rud é na cealla fheidhm a cur lena n-uimhreacha. Go scéal eile, tá "trí" de amháin substaint eile, trína mbeidh an sintéis próitéin suaite nuair drugaí cumaisc capecitabine bunaithe ag cur. Treoir cur síos go mion ar an bpróiseas.

íoslaghdaíonn an mheicníocht an claochlú ar an bhféidearthacht de damáiste do cealla sláintiúil. Is Capecitabine níos comhchruinnithe sa meall féin, ná sna fíocháin máguaird. Tá a leithéid de ghné níos lú díobhálach don chomhlacht a bheas duine á chóireáil le haghaidh drugaí atá bunaithe ar an capecitabine tsubstaint. Treoracha úsáide Molann cistí i dáileoga sainmhínithe go docht a chinnfidh an dochtúir ag freastal fháil.

Fan substaint sa chorp

Nuair a gheobhaidh capecitabine é a ionsú tapa sa conradh intestinal. Má itheann tú ag an am seo, beidh an próiseas mall síos. Dá bhrí sin, bunaithe ar na drugaí antimetabolite fáiltiú i gcrích i ndiaidh ionghabhála. Tarlaíonn tuilleadh claochlú sa tsubstaint ae, méid áirithe de capecitabine agus a meitibilítí ceangal a próitéiní (m.sh., albumin). Na leibhéil buaice serum bainte amach tar éis an 1.5 -3 uair an chloig tar éis an t-iarratas drugaí. Labhraíonn sé seo leis an druga teagasc "Capecitabine". tá analogs chógaschinéitic den chineál céanna.

An chuid is mó de na substainte atá excreted sa fual, níos ísle - leis na feces. Ina theannta sin, fágann ní amháin ar an gcomhlacht capecitabine gan athrú (thart ar 3%), ach tá a díorthaigh. Tá cuid acu a mheitibiliú go comhdhúile níos lú gníomhach. An áit chónaithe agus an claochlú capecitabine i gcorp nach bhfuil tionchar ag inscne, aois, cine.

Nuair atá faoi riaradh na?

Capecitabine i foirmlithe éagsúla á riaradh d'othair a bhfuil ailse chíche, lena n-áirítear céim metastatic. Sa chás seo, an t-ábhar a úsáidtear sa chreat ina n-aonar, nó cóireáil a bhfuil contraindications nó easpa éifeachtúlacht ceimiteiripe le chéile. Is minic, mar aon capecitabine le docetaxel.

Tá sé leagtha síos freisin d'othair a bhfuil ailse na colon, éasafagas, boilg, briseán, ailse cholaireicteach, araon i scaipeadh áitiúil an stáitse, agus le linn metastasis. I cóireáil ailse drólainne sannta freisin "capecitabine". Treoracha úsáide leanúint go cúramach na dosage molta agus cloí leis an chomhairle an dochtúir ag freastal.

Idirghníomhaíocht le drugaí eile

Má gcruthófar ceimiteiripe neamhéifeachtúil, féadfaidh speisialaithe oinceolaíochta fhorordú cóireáil dteannta a chéile, a bheidh in úsáid "capecitabine". Treoracha úsáide Soláthraíonn liosta na n-acmhainní, a bhfuil féidir a mheascadh go rathúil.

Mar shampla, le "docetaxel" - drugaí Cineál gníomh cíteatocsaineacha bhfuil bhunadh plandúil. Tá sé in ann go seasfaidh siad ar feadh i bhfad i na cealla i tiúchan ard. Mar sin féin, tá a leithéid de meascán de ghníomhairí contraindicated do dhaoine a bhfuil an líon pláitíní agus neutrophils 100,000 / ul agus 1500 / l, faoi seach. Chomh maith leis sin "Docetaxel" leo d'othair a bhfuil méadú ar ráta bilirubin. Sa chás seo, na hiarmhairtí unpleasant agus is féidir. Má "Docetaxel" ar chúis éigin "titim" ar an regimen chóireáil, ar aghaidh teiripe "capecitabine", ach ag dáileoga laghdaithe.

I gcás frithghníomhuithe hipiríogaireachta cóireáil "capecitabine" agus "docetaxel" stad agus deireadh a chur leis na hairíonna de bharr. Forbraíonn fhorlíonadh Scéim comhcheangailte artisan oinceolaí oilte. Tá an scéim seo a choigeartú i gcás éifeachtaí tocsaineacha.

Níl "Capecitabine" ceaptha ag an am céanna "Sorivudinom" - gníomhaire antiviral. D'fhéadfadh an meascán a mhéadú tocsaineacht an chéad drugaí. An chomhúsáid antiepileptic drugaí "phenytoin" méadaíonn an tiúchan an dara ceann sa fuilphlasma. Tá sé freisin neamhord fuilithe agus is féidir maidir le húsáid anticoagulants cúmairin agus modhanna, i gcás an phríomh-chomhpháirt - capecitabine. Treoracha le haghaidh úsáid rabhadh na hiarmhairtí a fhéadfaidh, mar sin ní mór duit a familiarize dtús féin leis.

Cé atá contraindicated?

An chúis atá contraindicated nó teoranta do an druga a bheith:

• Ard íogaireacht (imoibriú hipiríogaireacht).
• An láthair neamhdhóthanacht duánach nó hepatic dian.
• céimeanna éagsúla an toirchis (tionchar ag an druga an toraidh ina dhiaidh), cé is moite de chásanna ina bhfuil an saol na máthar a chur i dtosaíocht;
• Beathú beathú nuabheirthe.

Chomh maith leis sin ag fáil Teorainn capecitabine do dhaoine a bhfuil galar croí corónach (CHD), nuair a staid comhchruinniú méadaithe bilirubin san fhuil, galar ae metastatic ar an sárú a fheidhmeanna bunúsacha. aon ullmhúchán molta do mhionaoisigh agus do dhaoine aosta. Dearbhaíonn sé seo an druga "Capecitabine" teagasc. Testimonials labhairt faoi réimse na fo-iarsmaí agus éifeachtaí tocsaineacha i gcóireáil. Dá bhrí sin, glacann teiripe capecitabine siúl faoi dhianmhaoirseacht oncologist speisialaithe.

An bhfuil aon seachthorthaí?

Tar éis an druga a bheith ina headache, stát de tuirse, lethargy, laige. D'fhéadfadh Insomnia tharlaíonn, nó vice versa - codlatacht. I gcásanna neamhchoitianta - caillteanas comhordú agus cothromaíocht, mearbhall.

Fo-iarsmaí ar an gcóras cardashoithíoch Is anemia (anemia). Go pointe níos lú d'fhéadfadh sé a chur faoi deara angina, ischemia miócairdiach, stróc, cliseadh croí agus daoine eile. Má tá an próiseas na n-orgán riospráide atá i gceist, d'fhéadfadh go mbeadh shortness an anáil, scornach tinn, cough. Go han-annamh - heambólacht scamhógach, spasms scamhóg.

Nuair a úsáidtear i gcomhdhéanamh amháin nó cóireáil d'fhéadfadh éifeachtaí diúltacha ar an gcóras mhatánchnámharlaigh le chéile. Manifests sé féin i pian sna géaga agus waist, chun cinn matáin hypertonus (myalgia), pian comhpháirteacha (arthralgia).

Is féidir leis an craiceann difear a dhéanamh freisin. D'fhéadfadh sé dheirmitíteas, éiritime, dryness iomarcach an craiceann, redness, griofadach, numbness, feannadh, itching, pigmentation méadaithe, damáiste tionchar tairní. I gcásanna neamhchoitianta tá scoilteanna craiceann, hipiríogaireacht radaíocht, feannadh agus leochaileacht mhéadaithe plátaí ingne ultraivialait.

I measc imeachtaí díobhálacha eile a d'fhéadfadh sé a próisis thógálacha mar gheall ar níos ísle ar an chomhlachta cosaintí a tharlaíonn. I ndiaidh teiripe drugaí is cúis le laghdú pláitíní fola agus cealla bána fola. manifestations den sórt cur síos ar medicament "Capecitabine" lámhleabhar teagasc. thabhairt analógacha na héifeachtaí céanna.

an druga

"Capecitabine" oiriúnach ach amháin le haghaidh úsáid inmheánach. De ghnáth, tá sé nite síos le huisce tar éis leath uair an chloig tar éis béile, ach tráth nach déanaí. Is é an dáileog laethúil chinnfidh an oncologist ag freastal, ag brath ar mhéid na siadaí, an chéim forbartha, agus an achar dromchla comhlacht iomlán. Tá sé inmhianaithe go bhfuil an speisialtóireachta a bhí na scileanna a bheith ag obair leis an druga cheana. An ceann is minice a fhorordaítear faoi dhó-laethúil - ar maidin agus tráthnóna. Sa chás seo, maireann an gcúrsa iomlán ar feadh dhá sheachtain, ansin - sos ar feadh seacht lá, agus ina dhiaidh cóireáil an athuair.

D'othair le neamhdhóthanacht duánach, na dáileoga laethúil laghdaithe. Trí laghdú ar líon na n leukocytes (leucopenia) agus neutrophils (neutropenia) san fhuil leanúint ag tógáil an druga. Mar sin, molann bealach "Capecitabine" lámhleabhar teagasc. Comhchiallaigh nó analógacha á riaradh ar thionscnamh an dochtúir ag freastal.

tocsaineacht

Tá roinnt céimeanna, dá réir a héifeachtaí tocsaineacha de na drugaí "capecitabine" (Treoracha le haghaidh Úsáid) a fhorbairt. Léirmheasanna ar go leor daoine a rá go bhfuil sé seo próiseas ar leith.

Tá céimeanna éagsúla ann i leith tocsaineachta:

• 1 céime. Tá fo-iarsmaí beag.
• 2 céim. An buinneach dian (suas go dtí 4 huaire sa lá) le leanúint ag at slándáil phearsanta, redness, neamhord gníomhaíocht, méadú géar ar bilearúibin. Ag an gcéim seo, an fáiltiú isteach capecitabine dtí comharthaí tocsaineacht céim 1.
• 3 céime. quickens Diarrhea suas go dtí 9 n-uaire in aghaidh an lae. Tarlaíonn sé malabsorption (sprue). Nuair a bhí sé seo faoi deara craiceann láidir feannadh, redness, blisters agus sores. Tá pianta géar i extremities, tháinig laghdú ar fheidhmíocht. Bilearúibin Tá méadú de 3 huaire. Ag an gcéim seo de chóireáil atá deireadh leis, agus an léiriú ar tocsaineacht 1 céime ar aghaidh acmhainn ag fáil sa dáileog níos ísle.
• 4 céim. buinneach níos minice - suas go dtí 10 uair in aghaidh an lae. Stól le fuil. Tá gá do thabhairt isteach drugaí, ag seachaint an conradh gastrointestinal. Má ba chóir comharthaí den méid cóireála a stopadh agus ní arís.

Cé na bearta is gá le sábháilteacht a thabhairt faoi deara?

Ba chóir an chúrsa cóireála chun feidhme faoi mhaoirseacht leighis dhúnadh. Ní mór don speisialaithe tráthúil bhrath manifestations tocsaineach -. Cibé nausea, buinneach, etc Ar a bhrath de na gnéithe seo, tá an chóireáil choigeartú. Más gá, comharthaí dhíchur, a laghdú an dáileog laethúil, a dhéanamh sos. Ba chóir Cóireála leanúint, mura bhfuil comharthaí ar thocsaineacht a chur i mbaol saol.

I gcás daoine a bhfuil saineolas faireachas corónach galar croí a bheith go háirithe críochnúil. Sa chás seo, is gá duit am a thaispeáint ar an tionchar diúltach ar an gcóras cardashoithíoch agus in am chun na socruithe riachtanacha.

Saineolaithe staonadh ó úsáid na substainte i gcleachtas péidiatraiceach. Níor chuir an éifeachtacht a úsáid bunaithe ar feadh pháistí. Má tá cóireáil faoi réir bean d'aois childbearing, ba chóir di a chur in iúl maidir le tionchar na capecitabine ar an fhéatas. Le linn na teiripe, ba chóir di a úsáid frithghiniúnach iontaofa.

Ullmhóidí agus analógacha

Tá roinnt uirlisí bunaithe ar capecitabine. I gcás an mhargaidh na Rúise tá 7 trádainmneacha na drugaí a tháirgtear trí roinnt cuideachtaí dúchasacha agus eachtrannacha. Mar shampla:

• "Capecitabine".
• "Capecitabine-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS."

Ó bunaíodh go léir na modhanna amháin agus an comhábhar gníomhach céanna - capecitabine, le haghaidh a bheidh a n-teagaisc a bheith den chineál céanna. De ghnáth, léiríonn sé tábla do mheáchan coirp dosage thabhairt agus an ciorcad a cheartú cóireála ríomh nuair a comhartha de céimeanna éagsúla thocsaineacht.

Tá sé tábhachtach a thuiscint go bhfuil an chéad rud atá le léamh, nuair a ceapadh é, mar shampla, "Capecitabine TL" - teagasc. Níl an fhaisnéis atá iontu oiriúnach do uirlisí féin-riarachán! Gach ríomhaireachtaí a bhaineann leis an dáileog agus cóireáil regimen, táirgeann dochtúir - oncologist a bhfuil inniúlacht leordhóthanach sa chás seo. Féin-riaradh gníomhairí anticancer díobháil doleasaithe don chomhlacht.

Lig dúinn machnamh ar roinnt de na drugaí.

Tuairisc ar ullmhóidí

• Déanann - "Capecitabine TL" an OOO chuideachta Rúise "Teicneolaíocht cógas." Athraíodh staid eochrach a chomhdhéanann í - capecitabine. Treoracha úsáide, an fhoirm a scaoileadh ar suim leor. Smaoinigh ar na sonraí. Seo tablet, scannán-brataithe. An t-ábhar na substainte gníomhaí - 150 nó 500 mg. Comhpháirteanna Cúnta: ceallalóis, lachtós, sóidiam croscarmellose, hypromellose, maignéisiam stearate. D'fhéadfadh pacáiste amháin a bheith 60 nó 120 táibléad, ag brath ar an dosage de na drugaí "Capecitabine - TL". Ní mór treoracha faisnéis mhionsonraithe maidir le húsáid cistí.
• "Capecitabine" - olltáirgeacht intíre leis an comhábhar gníomhach céanna. Is é a cur síos cosúil leis na modhanna atá liostaithe thuas. Foirm Scaoileadh an druga "Capecitabine" - táibléad. Treoracha úsáide atá faoi iamh freisin sa phacáiste.
• "Kabetsin" - gníomhaire anticancer de mhonarú Rúise ( "Cuideachta" Deco "). Táirge Foirm - táibléad scannán atá brataithe le 150 nó 500 mg de substainte gníomhaí. comhábhair Meánscoileanna: ceallalóis microcrystalline, crospovidone, stáirse, maignéisiam stearate. Fág ó chógaslanna ach amháin de réir oidis.
• "Kapetsitover" - an táirge na cuideachta Rúise JSC "Veropharm." Seo gníomhaire anticancer fáil i táibléad de 150 nó 500 mg de 60-120 píosaí. Chomh maith le capecitabine, i n-áirítear ullmhú lachtós, ceallalóis, sóidiam croscarmellose, stearate sóidiam, agus hypromellose.
• "Kapametin FS" - arna dtáirgeadh ag cuideachta Rúisis "Nativ" - ina rannpháirtí gníomhach sa chlár in ionad allmhairiú drugaí. "Kapametin FS" scaoileadh dosage de 150 - gníomhach 500 mg - capecitabine. Beidh Treoracha úsáide (chomh maith léiritheoir Socraigh ann) a insint duit cé mhéad táibléad in aghaidh an phaca - 60 nó 120.
• "Tutabin" - táirge coigríche ar bhonn capecitabine. Táirgeann sé comhlacht hAirgintíne Laboratorio VARIFARMA SA, a bhfuil freisin an gníomhaire gcláraitheoir. "Tutabin" a tháirgtear i bhfoirm táibléad a bhfuil cion chomhábhar gníomhach de 500 mg. bosca cairtchláir leis na treoracha a sholáthraítear - Pacáistiú.
• "Xeloda" - gníomhaire antitumor. Léirithe san Eilvéis ag "ag F. Hoffman La Roche" agus a fhochuideachtaí agus oifigí ionadaí i dtíortha eile - Meicsiceo agus na Stáit Aontaithe. I gcás an mhargaidh na Rúise tá 5 drugaí leis an ainm trádála. Foirm Táirge - táibléad (150 - 500 mg) ag 60 nó 120 píosaí. i bpacáiste amháin.

Léirmheasanna

Léirmheasanna ar an obair ar bhonn ar éagsúlacht na drugaí capecitabine. Chuid is mó acu dearfach, ach tá freagraí diúltacha. Mar sin féin, ní hionann sin characterize na cistí is maith nó olc, toisc gur cheart duit a chur san áireamh i gcónaí ar an indibhidiúlacht an comhlacht ar gach duine aonair. Riamh ag fáil na modhanna céanna daoine éagsúla a thabhairt ar an toradh céanna. Tá tábhacht mhór ar an bhfíric a bhí buailte comhlacht neoplasm agus cé chomh fada is a bhí sé ag dul ar.

Daoine a ghlac an druga, a deir, tionchar láidir thocsaineach tar éis roinnt laethanta de ligean isteach. Mar sin féin, go leor a thuairisciú feabhas suntasach ar a riocht agus fiú teacht i loghadh. An coinníoll tábhachtach go mbeidh an druga ag obair chomh maith agus is féidir do dhuine singil, oncologist i gcomhairle agus chloí go docht a theagaisc maidir le cóireáil.