Treoracha Zodak (titim)

Baineann Zodak leis na gníomhairí antiallergic dara glúin le nochtadh fada. Is é substaint ghníomhach an ullmhúcháin dihydroclóiríd cetirizine.

Nuair a bhíonn dosages teiripeacha de "Zodak" á úsáid (titeann), léiríonn an treoir nach bhfuil aon éifeacht sedative ann, lena n-áirítear codlatacht. Is féidir leis an gcomhpháirt ghníomhach tionchar a imirt ar chéim luath (tosaigh) na n-imoibrithe ailléirgeacha - histamine-dependent, agus go dtí an chéim cille déanach. Faoi thionchar cetirizine, scaoilear scaoileadh ó chealla crann agus basophils de histamine, laghdaíonn imirce eosinophils agus cealla eile.

Tugtar faoi deara an tiúchan uasta den chomhábhar gníomhach sa phlasma i leathuair an chloig - uair an chloig tar éis an cógais a thógáil. Níl an druga faoi réir athruithe meitibileach gníomhacha i rith na sliocht bunscoile tríd an ae. Fágann thart ar dhá thrian de cetritisine an fual ón gcomhlacht i bhfoirm gan athrú.

Tá an druga forordaithe le haghaidh cóireáil urticaria (lena n-áirítear fiabhras) agus itching de chineál éagsúil. Úsáidtear an cógas i teiripe shíomatamach de ghortú ailléirgeach, chomh maith le riníteas ailléirgeach fad-aimseartha agus séasúrach.

Zodak. Treoracha

Forordaítear drops fichead titeann uair amháin sa lá d'othair ó dhá bhliain déag d'aois.

Ó 6 go 12 bliana déag, ceapann 10 titeann dhá uair sa lá (ceadaítear 20 titeann uair sa lá), ó 2 go 6 bliana, moltar cúig thiteann dhá uair sa lá (b'fhéidir deich titim uair sa lá). Ba chóir do leanaí Zodak faoi bhun dhá bhliain, lena n-áirítear nuabheirthe, cúig thiteann a ghlacadh dhá uair sa lá.

Is annamh a bhíonn fo-éifeachtaí, mar a léiríonn cleachtas cliniciúil. Mar fhrithghníomhartha leis an druga, d'fhéadfadh go mbeadh deacrachtaí ag othair uathú, béal tirim, codlatacht, tinneas cinn, tuirse, meadhrán. I roinnt cásanna, is féidir ábhar níos mó bilirubin agus méadú ar ghníomhaíocht einsímí ae a bhrath.

Zodak (titeann). Teagasc: cur síos

Tá an druga ar fáil i vials 20 ml. Réiteach le tint beagán buí nó trédhearcach.

Comhpháirteanna cúnta: methylparaben, aicéatáit sóidiam, propylparabéin, sacarin sóidiam, glicéirín 85%, uisce íonaithe, glycol próipiléine, aigéad aicéiteach.

Ní mholtar an treoir "Zodak" (titeann) le linn lachtaithe agus toircheas (i ngach tráthanna). Más gá, tabharfaidh bean cóireála beathú cíche cógais ar fionraí go sealadach.

Níor rinneadh staidéar ar na hinnéacsanna cógascúineacha ar idirghníomhaíocht an chomhábhair ghníomhacha (cetirizine) le pseudoephedrine, cimetidine, erythromycin, azithromycin, ketoconazole.

In neamhoird ar fheidhm duánach de chéim measartha nó dian nuair a úsáideann Zodak (droplets), léiríonn an treoir an gá atá le tréimhsí aonair a bhunú. Braitheann sé ar dhéine an choinníoll. Dá bhrí sin, ní gá mionathruithe ar an t-eatramh agus an coigeartú dosais a dhéanamh.

In neamhoird ar fheidhm duánach céim éadrom (30-49 ml / imréiteach creatinine), moltar glacadh le stoidiaca sa ghnáth-réimeas de 5 mg in aghaidh an lae, agus ba cheart go ndéanfaí 10 mg (cruthúnas creatinine ≥ 30 ml / min) 10 mg uair sa lá, Gach dhá lá. Má tá contraindications le hemodialysis i gcéim an chríochfoirt (imréiteach creatinine ≥ 10 ml / min), tá an cógas frithchúiseach. Ba cheart dosáiste do leanaí a bhfuil easnamh feidhm duánach a ríomh ina n-aonar, agus meáchan an chomhlachta agus an ráta imréitigh creatinine á gcur san áireamh.

Úsáidtear an druga le cóireáil othar a bhfuil neamhoird ag baint leis an fheidhm hepatic a bhaineann le ceartú (laghdú) ní gá méid an chógas a glacadh.