Galar Recklinghausen - Neurofibromatosis Cineál I

Neurofibromatosis - galar arb iad is sainairíonna an tharla an siadaí i gcorp an duine. Tá na galair hereditary agus baineann roinnt imeachtaí a tharlaíonn sa genes. Cé go bhfuil roinnt cineálacha de Neurofibromatosis, beidh an t-alt san áireamh ach amháin an chéad cheann dá chineál - galar Recklinghausen, don chéad uair míniú atá ar an heolaithe sa 19ú haois. Smaoinigh ar an léiriú ar an ngalar, na cúiseanna agus cóireálacha.

Cad iad na hairíonna de ghalar Recklinghausen ar

Aon duine atá ag fulaingt ó Neurofibromatosis chineál I (NF1), a rugadh cheana féin leis an neamhord, ach ní féidir leis an galar a dhearbhú é féin thar na blianta. Neurofibromatosis (galar Recklinghausen s) i gcás gach duine manifests féin ar bhealaí éagsúla. Tá Paiteolaíocht cothrom oirfeadh do fhir agus do mhná.

Má tá an t-othar NF1 é, de ghnáth comharthaí i láthair, mar shampla:

• pale spotaí caife-daite bordered le craiceann mín;
• siadaí noncancerous ar nó faoin gcraiceann.

Maidir aon trian de na hothair ag fulaingt ón ngalar na Recklinghausen, Breathnaíodh freisin, agus fadhbanna sláinte eile. Áirítear orthu sin:

• brú fola ard;
• spine cuartha (scoliosis) nó abnormalities eile sna cnámha;
• fadhbanna meabhrach agus is féidir;
• fadhbanna iompraíochta;
• glioma na nerves snáthoptaice;
• 10% de na hothair ag fulaingt seicní meall urchóideacha de nerve imeallach (siadaí mesenchymal), ad'fhéadfadh tarlú i rith saolré.

Cén fáth go bhfuil galar Recklinghausen

Mar a luadh thuas, Neurofibromatosis cineál I - galar oidhreachtúil a tharlaíonn mar gheall ar mutation de géine áirithe, mapáilte chuig crómasóim daonna 17. Mar thoradh air seo ar an bhfás gan srian fíochán nerve.

Tá níos mó ná 50% de na cásanna de ghalar Recklinghausen (grianghraif i láthair san alt) ar aghaidh ó thuismitheoir go leanbh. Mar sin féin, tá cásanna nach tharla an NF1 samomutatsiyami bhaineann le géinte daonna. Tá an mutation dtugtar sporadic.

Tá tástálacha chun cuidiú a aithint an galar Recklinghausen sa leanbh, atá fós sa bhroinn. Mar sin féin, i bhformhór na gcásanna, an galar a diagnóisíodh ach amháin tar éis breithe.

Cén chaoi a bhfuil galar Recklinghausen

Níl an Leigheas réidh chun freagra don cheist seo a thabhairt go fóill - nach bhfuil teiripe drugaí éifeachtach a shuífear go fóill. Má tá othar le fáil galar Recklinghausen, ní mór é a choinneáil faoi mhaoirseacht leighis dhúnadh. Agus má tá an galar is bagrach don bheatha (a tharlaíonn annamh) mar gheall ar an scrios orgán, beidh obair na dochtúirí a bheith dírithe ar deireadh a chur leis an baol.

Galar Recklinghausen inchúisithe máinliacht ina n-aonar. Sa chás seo, tá an meall as oifig, tá iarrachtaí á ndéanamh chun aimhrialtachtaí sna cnámha a dhíothú. Lena chois sin leigheasanna le haghaidh cóireáil fadhbanna eile sláinte is féidir de bharr NF1 ceaptha. Má tá an gcorp an duine nach amháin, ach il siadaí, an chuid is mó minic a shanntar radaiteiripe. iniúchadh cáilíochta agus cóireáil tráthúil chun cabhrú le daoine chun saol iomlán agus gnáth.