Conas a réiteach ar na fadhbanna na géineolaíochta le bitheolaíocht?

Is é an staidéar ar na dlíthe bunúsacha na heredity agus éagsúlacht in orgánaigh cheann de na dúshláin is deacra ach an-tuar dóchais inti atá os comhair eolaíocht nua-aimseartha. San Airteagal seo, féachaimid ar conas na coincheapa bunúsach teoiriciúil agus postulates na heolaíochta, agus déileálfar le conas fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht.

An bhaint atá ag an staidéar a dhéanamh ar heredity

Dhá brainsí móra na heolaíochta nua-aimseartha - leigheas agus pórú - fhorbairt trí geneticists thaighde. An smacht bitheolaíochta an-céanna, an t-ainm a bhí beartaithe i 1906 ag an eolaí Sasanach W. Betsonom nach bhfuil, an oiread sin teoiriciúil is praiticiúil. Tá ag gach duine a chinneann a thuiscint go dáiríre leis an mheicníocht oidhreacht na tréithe éagsúla (mar shampla dath súile, gruaig, fuil) bheadh, ní mór ar dtús a fhoghlaim na dlíthe de heredity agus a athrú, chomh maith le figiúr amach conas a réiteach ar na fadhbanna na géineolaíochta daonna. Is é sin an cheist táimid ag dul a dhéanamh.

coincheapa agus téarmaí bunúsacha

Tá gach brainse ar leith, peculiar ach di, sraith de sainmhínithe bunúsacha. Má tá muid ag caint faoi an eolaíocht a dhéanann staidéar ar na próisis ar seoladh tréithe hereditary, tuigimid na téarmaí seo a leanas ag an gComhairle de: an géine, géinitíopa, feinitíopa, na héin tuismitheoir, hibridí, gaiméití, agus mar sin de. Le gach ceann acu le chéile againn, nuair a fhoghlaim muid na rialacha, inis dúinn conas fadhbanna a réiteach sa bhitheolaíocht, géineolaíocht. Ach ar dtús beidh muid ag staidéar modh Hybridological. Tar éis an tsaoil, tá sé bunaithe ar staidéar géiniteach. Moladh ag an naturalist Seice G. Mendel sa 19ú haois.

Conas a tréithe hoidhreacht?

Dlíthe na hairíonna tarchuir an chomhlachta thángthas ag Mendel trí thurgnaimh a rinne sé le plandaí-aitheanta go maith - pea. Modh Hybridological trasrian de dhá aonad, a bheith éagsúil óna chéile trí péire amháin de na gnéithe (monohybrid tras). Má bhaineann an turgnamh orgánaigh a bhfuil péirí iolraí de malartacha (thall) comhartha, ansin labhairt faoi trasnú poligibridnom. Mhol an t-eolaí an nodaireacht hybridization stróc a leanas de dhá plandaí piseanna atá síolta daite éagsúil. A - péint buí, agus - a glas.

Sa F1 taifeadadh - hibridí den chéad (I) a ghiniúint. Tá siad go léir go hiomlán aonfhoirmeach (céanna), toisc go bhfuil siad géine ceannasach A, rialú síolta dath buí. Freagraíonn an iontráil thuas leis an gcéad dlí de Mendel (Riail F1 hibridí aonfhoirmeacht). A fhios agam a mhíníonn sé do mhic léinn conas chun fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht. Tá clár sa bhitheolaíocht, atá staidéar go mion modh Hybridological taighde géiniteach Grád 9. Déanann sé scrúdú freisin agus an dara (II) i gcoitinne Mendel ar a dtugtar an dlí an deighilt. Dar é, na hibridí F2, a fhaightear trí trasnú dhá hibridí chéad ghlúin lena chéile, a scoilteadh i gcóimheas 3 le 1 feinitíopa agus géinitíopa 1 a agus 2 go 1.

Ag baint úsáide as an bhfoirmle thuas, beidh tú a thuiscint conas chun fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht gan earráidí más féidir a gcoinníollacha a chur i bhfeidhm dhlí II Mendel ar dtús nó cheana féin ar eolas, ós rud é go bhfuil an trasnú nuair a bheidh an forlámhas iomlán de cheann de na géinte.

Luann an dlí na comharthaí le chéile neamhspleách

Má difriúil daoine thuismitheoirí in dhá phéire de charachtair eile, ar nós dath síl agus cruth, as plandaí ar nós pea, ansin le linn a thrasnú ghéiniteach a úsáid Pinneta gríl.

Cinnte go léir hibridí, a bhfuil an chéad ghlúin a déanamh de réir an riail le comhionannas Mendel. Is é sin, go bhfuil siad buí, le dromchla réidh. Ag leanúint leis an chrosáil idir planda den F1, táimid ag a fháil hibridí dara glúin. Chun a fháil amach conas chun fadhbanna a réiteach ar ghéineolaíocht, úsáideann 10 grád i rang bitheolaíocht taifead cúplála dhá-hibrideach, an bhfoirmle scoilteadh go feinitíopach 9: 3: 3: 1. Faoin gcoinníoll gur féidir go bhfuil na géinte eagraithe i mbeirteanna éagsúla a úsáid Mendel tríú postulate - dlí le chéile gnéithe de stáit neamhspleácha.

Mar fuilghrúpa oidhreacht?

An mheicníocht tarchuir den sórt sin gné mar an ghrúpa fola i ndaoine nach bhfuil, ag freagairt don dlíthe atá pléite roimhe. Is é sin, nach bhfuil sé faoi réir an chéad agus an dara dlí de Mendel. Tá sé seo mar gheall ar sin gné mar fola, de réir staidéir Landsteiner, arna rialú ag triúr ailléil I: A, B agus 0. Dá réir sin iad géinitíopaí a leanas:

• An chéad grúpa - 00.
• Dara - AA nó A0.
• Tríú grúpa - BB nó B0.
• Ceathrú - AB.

Is 0 géine ailléil chúlaitheach do na géinte A agus B. Tá grúpa ceathrú an toradh kodominirovaniya (láithreacht frithpháirteach géinte A agus B). Is gá de ghnáth a mheas, a fháil amach conas a fadhbanna ar an ghéineolaíocht an fuilghrúpa a réiteach. Ach ní ar sin go léir. A bhunú ar an géinitíopa leanaí ag fola, a rugadh do thuismitheoirí lena meithleacha éagsúla, bain úsáid as an tábla thíos.

Teoiric Morgan ar heredity

Ag filleadh ar an t-alt ar ár article "An Dlí na stáit neamhspleácha comharthaí le chéile", ina phléigh muid conas chun fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht. tras déhibrideach, mar a dhéanann an dlí an III Mendel, bhfuil sé faoina réir, is infheidhme maidir le géinte allelic, tá crómasóim homalógacha i ngach péire.

Sa T. geneticist American lár an 20ú haois Morgan argóint go an chuid is mó de na comharthaí á rialú ag na géinte, atá lonnaithe sa crómasóim chéanna. Tá siad líneach grúpaí foirm socrú agus nascacht. Agus is é a n-uimhir go díreach atá leagtha haplóideach crómasóm. Sa phróiseas méóis, as a dtiocfaidh an foirmiú na gaiméití, cealla gnéas nach bhfuil teacht géinte aonair, cheap sé Mendel, agus le hiomlán a coimpléisc, ar a dtugtar Morgan grúpaí clutch.

Crossover

Le linn prophase I (ar a dtugtar an chéad roinn meiotic) idir na chromatids istigh de crómasóim homalógacha a mhalartú codanna (lukusami). Tá an feiniméan ar a dtugtar crossover. Is é an bunús an athrú géiniteach. Tá Crossover bheith tábhachtach chun staidéar a dhéanamh bitheolaíochta a bhaineann le staidéar a dhéanamh ar neamhoird hereditary daonna. Ag baint úsáide as na tenets atá leagtha amach sa teoiric chromosomal na heredity Morgan, mór dúinn a shainiú algartaim a fhreagraíonn do cheist maidir le conas chun fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht.

Tá cásanna oidhreachta Gnéas-nasctha le cás áirithe de an t-aistriú na géinte, atá lonnaithe sa crómasóim chéanna. An t-achar atá ann idir na géinte i ngrúpaí nasc shloinneadh mar chéatadán - aonaid léarscáil. Bua cúplála idir na géinte díreach i gcomhréir leis an t-achar. Dá bhrí sin, an chuid is mó trasnú thar tharlaíonn idir géinte, atá suite i bhfad óna chéile. Smaoinigh ar an feiniméan oidhreacht nasctha níos mine. Ach sa cuimhne go luath cén gnéithe den heredity atá freagrach as na tréithe gnéasacha na n-orgánach.

ngnéaschrómasóm

Sa karyotype daonna bhfuil siad struchtúr ar leith: i baineannaigh i láthair ar an dá céanna crómasóim X, agus fir sa lánúin gnéasach, chomh maith leis an X crómasóim, tá freisin U-leagan, featuring araon i bhfoirm agus i sraith na ngéinte. Ciallaíonn sé seo nach bhfuil sé homalógach don X crómasóim. Galair den sórt hereditary daonna ar nós hemophilia, agus daille dath chun cinn mar gheall ar an "briseadh" na géinte ar leith ar an crómasóim X. Mar shampla, is féidir leis an settings an pósadh an hemophilia le fear sláintiúil a rugadh ar an glúine.

De SaolOibre trasnú géiniteach Deimhníonn go bhfuil na géine clutch a rialaíonn téachtadh fola, le gnéas X crómasóim. Tá an t-eolas eolaíoch a úsáidtear a mhúineadh teicnící na mic léinn, a chinneadh conas chun fadhbanna a réiteach sa ghéineolaíocht. Tá clár sa bhitheolaíocht, a scrúdaíonn go mion leis na ranna ar nós "géineolaíocht", "Leigheas" agus "géineolaíocht daonna" 11 rang. Cuireann siad ar chumas mic léinn chun staidéar a dhéanamh ar galair an duine oidhreacht agus a bheith eolach ar na cúiseanna ar a bhfuil a thagann siad aníos.

Idirghníomhaíochtaí géine

Aistriú saintréithe hereditary - próiseas sách casta. Bheith ar na scéimeanna seo níos luaithe soiléir amháin má tá na mac léinn eolas íosta bunúsach. Is den riachtanas é, mar tugann sé meicníochtaí a chur ar fáil freagra ar an gceist ar conas a fhoghlaim chun fadhbanna a réiteach sa bhitheolaíocht. Géineolaíocht staidéir foirmeacha an idirghníomhaíocht géinte. Seo epistasis polaiméir, comhlántacht. Beidh muid ag labhairt níos mó mar gheall orthu.

Tá oidhreacht SAMPLA in éisteacht an duine léiriúcháin den chineál seo idirghníomhaíocht mar comhlántacht. Éisteacht rialú ag dhá phéire genes éagsúla. Is é an chéad freagrach as ghnáthfhorbairt an cochlea an cluas inmheánach, agus an dara - ar mhaithe le hoibriú an nerve mallachar cloisteála. An pósadh na dtuismitheoirí bodhar, tá gach ceann acu cúlaitheach homaisigeach do gach ceann de na dhá phéire genes, tá leanaí a rugadh le éisteacht gnáth. Tá na géinitíopaí láthair dhá genes ceannasach a rialú ghnáthfhorbairt áiseanna éisteachta.

pleiotropy

Seo cás suimiúil de idirghníomhaíocht géine ina bhfuil ceann amháin géine i láthair sa géinitíopa, ag brath abairt feinitíopach ar ghnéithe éagsúla. Mar shampla, in iarthar na Pacastáine fuair ndaonra daoine de roinnt ionadaithe. Tá siad aon faireoga allais i limistéir áirithe de chuid an chomhlachta. Ag an am céanna tá daoine den sórt sin a diagnóisíodh le an easpa molars áirithe. Ní fhéadfaidís a bheith déanta le linn ontogeny.

In ainmhithe, m.sh., karakulskih caorach i láthair W géine ceannasach, a rialaíonn conas dathú fionnaidh agus ar ghnáthfhorbairt an boilg. Smaoinigh ar an gcaoi a bhfuil an ghéin W oidhreacht in crosa de dhá daoine aonair heitrisigeach. Tharlaíonn sé go raibh a sliocht ¼ uain le géinitíopa WW bás, mar gheall ar aimhrialtachtaí i bhforbairt na boilg. Ag an am céanna ½ (le fionnadh liath) heitrisigeach agus inmharthana, agus ¼ - tá daoine aonair a fionnadh dubh agus ghnáthfhorbairt an boilg (a géinitíopa WW).

Géinitíopa - córas iomlánaíoch

éifeachtaí il na ngéinte poligibridnoe thrasnú, a oidhreacht feiniméan nasctha a úsáid fianaise mar dhochloíte go ndearnadh amhlaidh go bhfuil an tacar géinte in ár gcomhlacht córas iomlán, cé go bhfuil sé arna ionadú ag ailléilí aonair na ngéinte. Is féidir iad a hoidhreacht ag dlíthe Mendel, cibé acu atá nó loci nasctha ghéilleadh do na tenets ar an teoiric na Morgan. I bhfianaise na rialacha atá freagrach as an mbealach chun fadhbanna ar bith sa ghéineolaíocht a réiteach, fuair muid go bhfuil an feinitíopa ar aon orgánach tionchar ag allelic agus an dá genes neamh-allelic tionchar a imirt ar fhorbairt ghnéithe amháin nó níos mó.