Teoiric chromosomal Morgan: sainmhíniú, forálacha bunúsacha agus gnéithe

Cén fáth a bhfuil cosúil le páistí a dtuismitheoirí? Cén fáth a bhfuil roinnt teaghlach leathadh galair áirithe cosúil le daille dath, polydactyly, hypermobility comhpháirteach, fiobróis chisteach? Cén fáth a bhfuil roinnt de na galair a théann i bhfeidhm ach mná agus daoine eile - ach fir? Sa lá atá inniu a fhios againn go léir go gcaithfidh an freagraí ar na ceisteanna a lorg i heredity, ie na crómasóim go bhfaighidh an leanbh as gach tuismitheoir. Agus le fios seo, tá eolaíocht nua-aimseartha d'oibleagáid ar Thomas Hunt Morgan - géineolaíocht Mheiriceá. Chuir sé síos ar an bpróiseas eolais géiniteach a aistriú ó agus d'fhorbair sé chomh maith le teoiric comhghleacaithe chromosomal oidhreachta (ar a dtugtar go minic teoiric crómasóim de Morgan), a tháinig chun bheith ina chloch coirnéil géineolaíocht nua-aimseartha.

Stair na fionnachtana

Bheadh sé mícheart a rá go raibh Thomas Morgan an chéad duine a bheith ina bhfuil suim san eagrán aistriú faisnéis ghéiniteach. Is féidir leis an chéad taighdeoirí a bhfuil iarracht chun tuiscint a fháil ar ról na crómasóim san oidhreacht a mheas mar obair Chistyakov, Beneden, Rabl sna 70-80-aí an chéid XIX.

Ní raibh aon micreascóip cumhachtach sin a bheith in ann a fheiceáil ar an struchtúr crómasóim. Agus an téarma "crómasóim" Ansin, freisin, ní raibh. Tugadh isteach é ag an t-eolaí Gearmánach Heinrich Valdeyr in 1888.

bitheolaí Gearmáinis Theodor Boveri mar thoradh ar a chuid turgnaimh gcruthófar go bhfuil sé riachtanach chun ghnáthfhorbairt an chomhlachta gnáth ar a líon speiceas crómasóm, agus a n-os cionn nó ganntanas cúis le anchuma dian. Le himeacht ama, bhí a theoiric deimhnithe brilliantly. Is féidir linn a rá go bhfuil an teoiric crómasóim T. Morgan fuair sí ag tosú pointe go raibh maith agat chun taighde Boveri.

Tús na taighde

Sintéis de eolas atá ann cheana ar an teoiric heredity, a fhorlíonadh agus a fhorbairt dóibh bhainistiú chun Thomas Morgan. Mar an réad a turgnaimh roghnaigh sé an eitilt torthaí, agus ní de thimpiste. Ba é an rud iontach do staidéir ar tarchur faisnéise géiniteach - ach ceithre crómasóim, ar thorthúlacht, ré ghearr den saol. Morgan thosaigh ag déanamh taighde, ag baint úsáide as línte glan cuileoga. Fuair sé amach go luath go bhfuil na ngaiméití foinse aonair crómasóm, is é sin 2 in ionad 4 Tá sé Morgan leagtha amach conas an crómasóim gnéas baineann X, fear - mar an Y.

Gnéas-nasctha oidhreacht

Tá teoiric crómasóim Morgan léirithe go bhfuil comharthaí cinnte de ghnéas-nasctha. Ba iad Cuil, lena an t-eolaí i gcrích a chuid turgnaimh, a bhfuil súil dhearg ghnáth, ach mar thoradh ar sócháin seo géine i measc an daonra le daoine aonair bán-eyed, agus i measc bhí iad go leor eile fireann. Níl an ghéin, atá freagrach as an dath na súile eitilt áitiúil ar an X crómasóim, ar an Y-crómasóim. Is é sin, ag mná trasnú, beidh duine crómasóim X a bhfuil géine mutated, agus an dóchúlacht fir ferruginous ar láthair an tréith sa sliocht a bheith ag baint leis an urlár. An bealach is éasca chun a thaispeáint seo ar an léaráid:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - crómasóim gnéas baineann nó géine gan súil fear bán; X 'Whites crómasóim géine na súl.

Decipher Torthaí trasnú:

• XX '- baineann dearg-eyed iompróir géine thar an tsúil. Mar gheall ar an láthair an dara X-crómasóim an ghéin mutated "forluí" sláintiúil, agus manifests aon ghné feinitíopa.
• X'Y - white-eyed fear, a fuarthas ó na máthar crómasóim X leis na géine mutant. De réir a bhfuil ach amháin X-crómasóim rud trait mutant chun bealach, agus gur dealraitheach i feinitíopa.
• X'X '- white-eyed crómasóim baineann bhfuair an ghéin mutated as an mháthair agus athair. Na mná ach amháin má dhéanann an dá X-crómasóim na Whites géine na súl, beidh sé le feiceáil san feinitíopa.

An teoiric chromosomal na heredity Thomas Morgan mhínigh an mheicníocht oidhreacht na galair géiniteach go leor. Mar gheall ar na géinte crómasóim X bhfad níos mó ná ar Y crómasóim, tuigtear go bhfuil sé freagrach as an chuid is mó comharthaí orgánach. An crómasóim X ó na máthair tarchurtha faighte aige chomh mhac agus iníonacha, mar aon leis na géinte atá freagrach as na hairíonna de chuid an chomhlachta, comharthaí seachtracha an galar. Mar aon le X-nasctha tá oidhreacht Y-nasctha. Ach tá an Y-crómasóim amháin do na fir, mar má tharlaíonn sé aon mutation, is féidir é a chur ar aghaidh ach amháin maidir le sliocht fir.

Chabhraigh an teoiric chromosomal heredity Morgan chun tuiscint a fháil ar na patrúin tarchur galar géiniteach, áfach, na deacrachtaí a bhaineann le a chóireáil, ní cheadaítear go dtí anois.

Crossover

Le linn na staidéar, dalta de Thomas Morgan Alfred Sturtevant aimsigh an feiniméan na thrasnú-os a chionn. Mar turgnaimh ina dhiaidh sin, a tharlaíonn comhcheangail nua de géinte mar gheall air thrasnú os a chionn. Ba é an té a sháraíonn oidhreachta próiseas nasctha.

Dá bhrí sin fuair teoiric crómasóim T. Morgan áit thábhachtach eile - idir crómasóim homalógacha Tarlaíonn thrasnú-os a chionn, agus tá a minicíocht a chinnfear de réir an t-achar idir na géinte.

bunúsacha

Chun systematize na torthaí turgnamh den eolaí a bheidh, a chur i láthair an staid bunúsach an teoiric chromosomal na Morgan:

1. Comharthaí ag brath ar na géinte orgánach chorprófar i na crómasóim.
2. Na géinte de crómasóim amháin ar aghaidh chuig clutch sliocht. Is é an neart an greamaitheacht níos mó, is lú an t-achar idir na géinte.
3. Na crómasóim homalógacha breathnaíodh feiniméan na thrasnú-os a chionn.
4. Eolas ar an minicíocht na trasnú thar crómasóim áirithe, is féidir linn a ríomh an fad idir na géinte.

An dara seasamh na teoiric chromosomal na Morgan agus Morgan ar a dtugtar an riail.

aitheantas

measadh Na torthaí taighde brilliantly. Bhí teoiric crómasóim Morgan ina cinn i bhitheolaíocht an fichiú haois. In 1933, chun an teacht ar ról na gcrómasóm i heredity Nobel Duais bronnadh an t-eolaí.

Cúpla bliain ina dhiaidh, fuair Thomas Morgan Bonn Copley do bhaint amach gan íoc i réimse na géineolaíochta.

Anois tá teoiric crómasóim Morgan de heredity staidéar i scoileanna. chaith sí go leor earraí agus leabhair.

Samplaí i dteagmháil leis an oidhreacht urlár

Tá teoiric crómasóim Morgan léirithe go bhfuil na hairíonna de chuid an chomhlachta a chinnfear de réir géinte a leagtar síos ann. Torthaí Bunúsacha a bhfuair Thomas Morgan, thug an freagra ar an cheist maidir le aistriú na galair mar hemophilia, Siondróm Lowe, daille, galar Bruttona.

Fuarthas amach go bhfuil géinte de gach ceann de na galair suite ar an crómasóim X agus mná, dtarlaíonn na galair i bhfad níos lú go minic, mar is féidir crómasóim sláintiúil shárú an crómasóim leis an ghéin galar. Is féidir le mná nach bhfuil faoi deara é, a iompróirí galair géiniteacha, a léiriú ansin i leanaí.

I fir, X-nasctha galar, nó airíonna feinitíopach feiceáil, mar níl aon X crómasóim sláintiúil.

An teoiric chromosomal na heredity T. Morgan a úsáidtear san anailís ar stair mhuintire do ghalair géiniteach.